Principais lições
- O controle da temperatura é críticoA maioria dos medicamentos requer armazenamento entre 2-8°C (refrigerado) ou 15-25°C (temperatura ambiente controlada), e mesmo pequenas variações de temperatura podem comprometer a potência do medicamento.
- O cumprimento das normas regulamentares é obrigatório.O transporte de produtos farmacêuticos deve seguir as Boas Práticas de Distribuição (BPD), as diretrizes da OMS e as regulamentações regionais que regem a distribuição de medicamentos.
- A integridade da cadeia de frio é importante.Uma cadeia de frio ininterrupta — da fabricação à entrega final — é essencial para preservar a integridade dos produtos farmacêuticos e a segurança do paciente.
- Faça parceria com especialistas licenciados.Trabalhar com uma empresa de transporte farmacêutico que esteja em conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD) reduz os riscos de deterioração, roubo e violações regulamentares.
- A documentação é imprescindível.Para o cumprimento das normas regulamentares da indústria farmacêutica, é necessário manter registros completos de temperatura, procedimentos de manuseio e cadeia de custódia.
A logística é considerada um componente de missão crítica da indústria farmacêutica, pois suas atividades são extremamente sensíveis à garantia de tempo e qualidade.
A logística da cadeia de frio, em particular, constitui a espinha dorsal do transporte seguro de produtos farmacêuticos em todo o mundo — com a A indústria farmacêutica perde cerca de 35 bilhões de dólares anualmente. devido a falhas na logística com temperatura controlada, de acordo com o Instituto IQVIA para Ciência de Dados Humanos.
Apesar da indústria farmacêutica enfrentar desafios sem precedentes relacionados à globalização e aos controles governamentais sobre os preços, os principais desafios ainda residem em garantir o transporte ideal e manter a integridade dos produtos farmacêuticos ao longo de toda a cadeia de suprimentos.
Isso ocorre porque, fundamentalmente, os produtos farmacêuticos exigem transporte e distribuição com temperatura controlada, além de um rigoroso controle regulatório regido por normas como as Boas Práticas de Distribuição (BPD).
A indústria farmacêutica se esforça para entregar medicamentos que salvam vidas aos clientes finais, no momento e local certos, de forma segura e com um custo operacional competitivo. Por isso, consideramos prudente analisar alguns dos elementos que sustentam o transporte de produtos farmacêuticos e a gestão da cadeia de suprimentos farmacêutica.
Como são transportados os produtos farmacêuticos?
Os produtos farmacêuticos são normalmente transportados em contêineres refrigerados chamados contêineres refrigerados offshore, semelhantes aos contêineres refrigerados offshore de 10 pés que fornecemos.
Esses contêineres refrigerados de grau farmacêutico são projetados especificamente para o transporte de cargas sensíveis com temperatura controlada.
Esses contêineres refrigerados geralmente passam por inspeções de rotina e validação da cadeia de frio para garantir que estejam em condições satisfatórias para manter o estoque de medicamentos nas temperaturas corretas, seja entre 2 e 8 °C para vacinas ou em temperatura ambiente controlada (TAC) para produtos farmacêuticos que requerem temperatura ambiente.
De modo geral, a logística farmacêutica exige o cumprimento rigoroso dos códigos de regulamentação — incluindo a conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD) e as diretrizes farmacêuticas da OMS — para garantir que os medicamentos e as vacinas sejam entregues com segurança, sem deterioração ou perda de potência.
No entanto, as tarefas da cadeia de suprimentos farmacêutica são muito desafiadoras, pois a maioria dos expedidores precisa manter os procedimentos da cadeia de frio, evitar roubos durante o transporte e implementar precauções especiais para movimentar produtos farmacêuticos especializados.
Isso ocorre porque os procedimentos de remessa de produtos farmacêuticos são, sem dúvida, uma questão de vida ou morte, pois remessas mal administradas colocam a saúde de muitas pessoas em risco.
O que está envolvido na logística farmacêutica?
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Primeiro, vamos entender o que é a cadeia de frio farmacêutica.
A cadeia de frio farmacêutica é uma cadeia de suprimentos com temperatura controlada que garante que medicamentos, vacinas e produtos biológicos sejam armazenados e transportados dentro de faixas de temperatura específicas.
Normalmente, essas temperaturas são de 2 a 8 °C para produtos refrigerados ou de 15 a 25 °C para itens com temperatura ambiente controlada, para manter a eficácia e a segurança desde o fabricante até o paciente.
Fundamentalmente, a logística farmacêutica exige condições especiais para o armazenamento de medicamentos e, preferencialmente, entrega rápida por meio de serviços de transporte farmacêutico confiáveis.
O transporte aéreo é a opção mais rápida, especialmente para longas distâncias e remessas médicas urgentes . No entanto, devido à limitação de equipamentos, padronização e transparência, além dos altos custos envolvidos, o transporte marítimo é mais comum e preferido atualmente para grandes remessas e transporte intermodal de produtos farmacêuticos.
O transporte marítimo pode acomodar facilmente contêineres refrigerados especializados (reefers) e uma melhor organização da cadeia de suprimentos. No geral, apesar do alto risco envolvido no manuseio de medicamentos, as transportadoras rodoviárias e marítimas parecem estar em melhor posição para controlar todo o processo de transporte de produtos farmacêuticos com mecanismos de refrigeração e gerenciamento completo da cadeia de frio.
Esses mecanismos, como contêineres refrigerados offshore , permitem o controle consistente das condições em que os produtos farmacêuticos são mantidos, bem como o transporte de produtos farmacêuticos que exigem faixas de temperatura específicas — desde o transporte criogênico para certos produtos biológicos até o armazenamento em temperatura ambiente para compostos estáveis.
Leia: “ Faixa de temperatura para contêineres refrigerados em plataformas offshore ”.
Além de sistemas adequados de gestão e monitoramento de temperatura , os expedidores também precisam ficar atentos à umidade do ar. Por exemplo, medicamentos não devem entrar em contato direto com gelo.
Além disso, os produtos farmacêuticos devem ser coletados diretamente do fabricante ou de um armazém, com todo o percurso documentado – por exemplo, horário, alterações nas temperaturas dos contêineres e verificação da cadeia de custódia como parte dos requisitos de rastreamento.
No geral, o processo da cadeia fria da logística farmacêutica é sustentado por quatro etapas principais:
- Fornecem: Esta fase inicial envolve a fabricação e o acondicionamento de medicamentos, vacinas ou produtos farmacêuticos utilizando soluções de embalagem validadas.
- Transporte: A próxima etapa geralmente envolve o transporte dos produtos farmacêuticos em contêineres/caminhões refrigerados ou isotérmicos. Normalmente, esses caminhões/contêineres passam por inspeções de rotina para garantir que estejam em ótimas condições para manter o estoque nas temperaturas corretas e evitar variações de temperatura.
- Armazenamento: Nessa fase, os produtos farmacêuticos são mantidos em instalações de armazenamento refrigerado em um armazém frigorífico antes de serem distribuídos. O armazém frigorífico funciona essencialmente como uma etapa intermediária antes que os produtos cheguem ao seu destino final.
- Mercado: Esta última etapa do processo de logística da cadeia de frio farmacêutica concentra-se na entrega final dos produtos farmacêuticos ao destino final, onde são vendidos ou administrados.
Quais são as normas para o transporte de produtos farmacêuticos?
Vamos primeiro entender o que é 'Boas Práticas de Distribuição (BPD)'.
As Boas Práticas de Distribuição (BPD) são um sistema de garantia de qualidade para a cadeia de suprimentos farmacêuticos que assegura que os medicamentos sejam armazenados, transportados e manuseados de forma consistente em condições adequadas, conforme exigido pela autorização de comercialização ou especificação do produto.
A conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD) é obrigatória na maioria das jurisdições para o cumprimento das normas regulamentares farmacêuticas.
Os distribuidores de medicamentos geralmente se comprometem a seguir uma série de regras padronizadas para o transporte de produtos farmacêuticos, incluindo as diretrizes de Boas Práticas de Distribuição (BPD). Por exemplo, os medicamentos devem ser armazenados em condições adequadas em todos os momentos para evitar o risco de contaminação por fatores externos.
Os principais marcos regulatórios incluem as Diretrizes de Boas Práticas de Distribuição da UE (2013/C 343/01) , a norma FDA 21 CFR Parte 211 nos Estados Unidos e o Guia Modelo da OMS para Armazenamento e Transporte internacionalmente.
Os distribuidores de medicamentos também têm o dever de instituir procedimentos para rastrear medicamentos por meio da serialização farmacêutica e localizar produtos defeituosos para retirá-los de circulação — um processo regido pelos requisitos de rastreamento e localização na maioria dos mercados.
De forma geral, as regulamentações para o transporte de produtos farmacêuticos abrangem tudo, desde o projeto de veículos refrigerados e a capacidade de controle de temperatura até a prevenção de possíveis contaminações e o atendimento aos requisitos de envio da FDA ou às normas GDP da UE.
Semelhante a outros materiais perigosos e sensíveis ao tempo, os produtos farmacêuticos sensíveis exigem procedimentos de treinamento rigorosos, documentados e padronizados que abrangem:
- Limpeza: Qualquer área onde produtos farmacêuticos permaneçam por algum tempo não pode correr o risco de contaminação e deve atender aos padrões de garantia de qualidade farmacêutica.
- Controle de temperatura: Como alguns medicamentos se tornam inúteis ou até mesmo perigosos se o ambiente não tiver a temperatura controlada de acordo com especificações exatas, o mapeamento de temperatura e a validação da cadeia de frio garantem condições consistentes.
- Protecção: Como os produtos farmacêuticos podem ser um alvo principal para roubo, sendo os carregamentos de opioides, por exemplo, frequentemente visados por ladrões, é imprescindível garantir que os medicamentos cheguem aos hospitais ou farmácias com os lacres intactos, mantendo a integridade farmacêutica durante todo o transporte.
- Documentação: A documentação é, sem dúvida, a base da logística farmacêutica e da conformidade com as regulamentações do setor. Isso significa que o treinamento deve abranger a manutenção de registros adequados, em conformidade com as diretrizes farmacêuticas da OMS e as regulamentações regionais.
Quais são os riscos envolvidos no transporte de produtos farmacêuticos?
Qualquer remessa valiosa apresenta riscos inerentes elevados, e com cargas farmacêuticas de alto valor não é diferente. A Organização Mundial da Saúde estima que até 50% das vacinas são desperdiçadas anualmente em todo o mundo, principalmente devido ao controle inadequado de temperatura e a falhas na logística da cadeia de frio.
Por exemplo, sem mecanismos adequados de controle de temperatura, os medicamentos podem se tornar ineficazes ou até mesmo letais. De fato, uma pequena variação de temperatura de apenas três graus pode arruinar um medicamento e comprometer a preservação de sua potência.
Isso ocorre porque produtos farmacêuticos mais especializados — incluindo o transporte de medicamentos biológicos, os requisitos de envio de vacinas e a logística de ensaios clínicos — têm exigências de temperatura mais rigorosas. Portanto, é imprescindível comunicar sempre aos transportadores as suas necessidades específicas de frete para garantir uma entrega segura.
Tendo isso em mente, os expedidores também devem ser sempre diligentes e manter um olhar atento e proativo sobre seus registros de temperatura, utilizando sistemas de monitoramento de temperatura para prolongar a eficácia dos medicamentos e evitar a deterioração dos produtos farmacêuticos.
Outro risco é o roubo. Como mencionado anteriormente, medicamentos controlados como opioides costumam atrair criminosos. Portanto, a maioria dos armazéns farmacêuticos é incentivada a implementar medidas de alta segurança como parte de seus protocolos de distribuição . No entanto, a maioria dos roubos ocorre durante o transporte.
Quais são os principais requisitos para o transporte seguro de produtos farmacêuticos?
1. A embalagem é crucial
Como as embalagens farmacêuticas são propensas a deslocamentos durante o transporte, é fundamental garantir o uso de embalagens adequadas e de grau farmacêutico . Para piorar a situação, durante o deslocamento, as reações químicas dos produtos podem ser alteradas, ou o equipamento pode quebrar.
Para evitar as perdas que podem ocorrer devido a eventos imprevisíveis, os produtos farmacêuticos precisam ser acondicionados adequadamente em recipientes com soluções de embalagem validadas, como compartimentos individuais, gelo ou até mesmo mecanismos de iluminação adicionais para prevenção de contaminação.
2. Manutenção e rastreamento de temperaturas farmacêuticas
A integridade da cadeia de frio é um dos elementos mais importantes da gestão da cadeia de suprimentos farmacêutica . A maioria dos produtos farmacêuticos precisa ser armazenada entre 55-77 °F (aproximadamente 13-25 °C para produtos com temperatura ambiente controlada), enquanto vacinas e produtos biológicos normalmente requerem 2-8 °C (36-46 °F).
Infelizmente, flutuações de temperatura de apenas alguns graus podem prejudicar a eficácia de alguns produtos e causar variações extremas que comprometem toda a remessa . Portanto, recomenda-se o uso de temperaturas ambientes "controladas", que não sofram flutuações drásticas , monitoradas por sistemas de controle de temperatura.
3. Escolha dos contêineres refrigerados corretos
Uma cadeia de frio ativa necessita de módulos de transporte com unidades de refrigeração integradas, projetados para manter temperaturas constantes e garantir a integridade da cadeia de frio farmacêutica . Esses módulos são chamados de "reefers" e oferecem um ambiente controlado para proteger o conteúdo farmacêutico contra variações externas de temperatura.
Esses contêineres ou reboques normalmente possuem paredes seladas e até mesmo tetos refletivos para bloquear os raios solares e evitar que os materiais apodreçam, se deteriorem ou se tornem perigosos — características essenciais para o transporte internacional de produtos farmacêuticos.
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4. Entenda as leis e regulamentos
Assim como o álcool e os perfumes, os produtos farmacêuticos podem ser considerados substâncias perigosas. Como tal, estão normalmente sujeitos a regulamentações e leis governamentais rigorosas , incluindo normas para o transporte de produtos farmacêuticos estabelecidas pela FDA, OMS e autoridades sanitárias regionais.
Portanto, ao determinar como enviar seus produtos farmacêuticos internacionalmente ou nacionalmente , você deve estar ciente das políticas e leis de envio de produtos farmacêuticos e garantir que seu processo de envio os siga para total conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD).
5. Mantenha o licenciamento adequado
Além de conhecer a legislação, é fundamental utilizar uma empresa de transporte farmacêutico que possua as licenças adequadas. Normalmente, existem requisitos de licenciamento específicos para o transporte de produtos farmacêuticos.
Embora não seja necessário conhecer os detalhes desses requisitos, você deve garantir que a empresa de transporte escolhida os conheça e possua todas as licenças necessárias para operar como transportadora e empresa de logística farmacêutica.
6. A documentação é importante
As inspeções são parte integrante do transporte de produtos farmacêuticos e da conformidade com as normas regulamentares do setor.
Sempre que um contêiner de produtos farmacêuticos é recebido, uma inspeção minuciosa é realizada para detectar quaisquer sinais de contaminação, como parte dos protocolos de garantia de qualidade farmacêutica.
Após a inspeção, é necessário manter documentação e registros consistentes para destacar paletes quebrados, embalagens plásticas rasgadas ou até mesmo infestações de pragas — algo fundamental para atender aos requisitos de rastreabilidade.
7. Mantenha-se segurado
O seguro é necessário, pois o transporte de produtos farmacêuticos envolve muitos riscos inerentes. Como em qualquer "negócio de risco", o seguro cobre as incertezas para o seu negócio e para a sua remessa.
Infelizmente, o nível de incerteza pode afetar significativamente os resultados financeiros, caso não haja proteção. No entanto, com uma cobertura de seguro que permita comprovar o cumprimento das normas do setor e das Boas Práticas de Distribuição (BPD) para evitar perdas, as seguradoras podem efetuar o pagamento prontamente, ajudando a mitigar os danos financeiros que possam ocorrer durante o processo de envio.
8. Higiene
As instalações que manuseiam e armazenam produtos farmacêuticos devem ser suficientemente grandes para permitir a limpeza adequada e a circulação de ar ao redor dos paletes, atendendo aos padrões de instalações de armazenamento refrigerado.
Além disso, eles também devem ter áreas de quarentena separadas para medicamentos danificados, vencidos ou deteriorados.
A higiene é fundamental para a prevenção da contaminação , pois qualquer sinal de infestação por insetos ou animais tornará um lote de produtos farmacêuticos inutilizável e reprovará nos requisitos de garantia de qualidade farmacêutica.
9. Segurança
As instalações de armazenamento de produtos farmacêuticos necessitam de mecanismos de segurança que controlem e restrinjam o acesso aos espaços onde os medicamentos são armazenados, como parte da rede de distribuição segura de medicamentos.
Por exemplo, câmeras de vigilância, chaves de controle de acesso e portas com travamento automático — todos essenciais para proteger cargas farmacêuticas de alto valor.
10. Telemática para Monitoramento da Cadeia de Frio
A tecnologia telemática e os sistemas de monitoramento de temperatura permitem que os gestores de frotas controlem melhor suas frotas de cadeia de frio, fornecendo dados contínuos sobre as temperaturas específicas da carga refrigerada. De modo geral, desde armazéns refrigerados até o armazenamento intermodal, as cadeias de transporte farmacêutico necessitam de um histórico detalhado das condições de temperatura para a validação da cadeia de frio.
Por que você deveria fazer parceria com uma empresa de transporte farmacêutico?
O envio de produtos farmacêuticos sensíveis à temperatura é altamente desafiador, pois as empresas envolvidas no serviço devem estabelecer mecanismos de gerenciamento de risco de qualidade para atingir as metas de segurança do paciente, sem receio de medidas regulatórias de medicamentos.
Sendo assim, é importante que as empresas farmacêuticas estabeleçam parcerias com fornecedores de logística farmacêutica que estejam em conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD), que cumpram as regulamentações rigorosas estabelecidas pelas autoridades governamentais e que possuam as licenças adequadas para o manuseio de produtos sensíveis à temperatura.
Empresas de transporte farmacêutico que se encaixam nessa descrição raramente estão sujeitas a casos de degradação do produto devido a transporte incorreto ou danos por sensibilidade à temperatura devido a uma quebra na cadeia de frio — protegendo tanto a preservação da potência do medicamento quanto a reputação da sua empresa.
Lista de verificação de conformidade para envio de produtos farmacêuticos
Utilize esta lista de verificação para garantir que seus envios farmacêuticos atendam aos requisitos regulamentares e às melhores práticas do setor:
- Equipamento de monitoramento de temperatura instalado – Verificar se todos os contêineres possuem sistemas de monitoramento de temperatura e registradores de dados em funcionamento.
- Documentação em conformidade com as GDP pronta – Preparar toda a documentação necessária, em conformidade com as normas de Boas Práticas de Distribuição.
- Transportadora licenciada verificada – Confirme se a sua empresa de transporte de produtos farmacêuticos possui as licenças apropriadas para as suas rotas.
- Cobertura do seguro confirmada – Garantir cobertura adequada para cargas farmacêuticas de alto valor.
- Embalagem validada para faixa de temperatura – Utilize soluções de embalagem validadas e adequadas aos requisitos do seu produto (2-8°C, CRT, etc.)
- Protocolos de segurança em vigor – Implementar medidas de prevenção de roubo e rastreamento da cadeia de custódia.
- Validação da cadeia de frio concluída – Mapeamento de temperatura de documentos e qualificação de contêineres
- Sistemas de rastreamento operacionais – Habilitar a serialização farmacêutica e recursos de rastreamento em tempo real
- Planos de contingência documentados – Preparar procedimentos para variações de temperatura ou atrasos na entrega
- Licenças regulamentares obtidas – Obter todas as licenças necessárias para o envio internacional de produtos farmacêuticos
Perguntas frequentes
Quais são as normas para o transporte de produtos farmacêuticos?
O transporte de produtos farmacêuticos é regido por diversas estruturas regulatórias, dependendo da sua localização.
As principais regulamentações incluem as diretrizes de Boas Práticas de Distribuição (BPD) na UE, os requisitos da FDA nos Estados Unidos e as diretrizes farmacêuticas da OMS para remessas internacionais.
Estas normas para o transporte de produtos farmacêuticos abrangem o controle de temperatura, a documentação, a segurança e a gestão da qualidade em toda a cadeia de abastecimento farmacêutico.
É possível transportar produtos farmacêuticos por via marítima?
Sim, os produtos farmacêuticos podem ser enviados por via marítima, e esse método é cada vez mais preferido para grandes remessas internacionais. O transporte marítimo permite o uso de contêineres refrigerados próprios para produtos farmacêuticos, que mantêm um controle preciso da temperatura durante todo o trajeto.
No entanto, o transporte internacional de produtos farmacêuticos por via marítima exige um planejamento cuidadoso, considerando os longos tempos de trânsito, o gerenciamento adequado da cadeia de frio e o cumprimento das normas de transporte marítimo.
O que é a cadeia de frio no transporte de produtos farmacêuticos?
A cadeia de frio farmacêutica refere-se à série ininterrupta de atividades de armazenamento e distribuição com temperatura controlada, que mantêm os produtos dentro da faixa de temperatura necessária, desde a fabricação até a entrega final.
A logística da cadeia de frio normalmente envolve instalações de fabricação refrigeradas, embalagens validadas, transporte com temperatura controlada (incluindo contêineres refrigerados), instalações de armazenamento refrigerado e sistemas de monitoramento de temperatura em todas as etapas.
Qual a temperatura ideal para o transporte de produtos farmacêuticos?
Os requisitos de temperatura variam de acordo com o tipo de produto. A maioria das vacinas e produtos biológicos requer armazenamento entre 2 e 8 °C (36 e 46 °F), enquanto muitos medicamentos padrão podem ser transportados em temperatura ambiente controlada (TAR) de 15 a 25 °C (59 a 77 °F).
Alguns produtos requerem armazenamento congelado a -20°C ou condições criogênicas abaixo de -60°C.
Verifique sempre os requisitos específicos de temperatura para seus produtos farmacêuticos e assegure-se de que sua cadeia de frio possa manter essas condições durante todo o transporte.
Quais documentos são necessários para o envio de produtos farmacêuticos?
A documentação essencial para o transporte de produtos farmacêuticos inclui: certificados de análise, registros de monitoramento de temperatura, certificados de conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD), licenças de importação/exportação, faturas comerciais, listas de embalagem, fichas de dados de segurança de materiais (FISPQ), quando aplicável, e documentação da cadeia de custódia.
Para o envio internacional de produtos farmacêuticos, podem ser necessários documentação alfandegária adicional e autorizações regulamentares específicas de cada país.
O que acontece se os produtos farmacêuticos forem expostos a temperaturas incorretas?
Variações de temperatura podem comprometer a potência, a eficácia e a segurança dos medicamentos.
Dependendo do produto e da duração da exposição, os medicamentos afetados podem precisar ser colocados em quarentena, testados ou destruídos. Mesmo breves variações de temperatura podem tornar as vacinas ineficazes ou certos medicamentos prejudiciais.
Por isso, os sistemas de monitoramento de temperatura e a validação da cadeia de frio são essenciais para a prevenção da deterioração de produtos farmacêuticos e para a manutenção da integridade dos mesmos.
Como faço para enviar produtos farmacêuticos internacionalmente?
O envio internacional de produtos farmacêuticos exige parceria com uma empresa de agenciamento de cargas farmacêuticas licenciada e com experiência em logística farmacêutica transfronteiriça.
As principais etapas incluem: compreender as regulamentações do país de destino, obter as licenças de importação necessárias, selecionar fornecedores de logística farmacêutica em conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD), usar embalagens validadas e contêineres refrigerados, implementar um monitoramento abrangente de temperatura, preparar toda a documentação necessária e estabelecer planos de contingência para atrasos ou variações de temperatura.
Conclusão
O transporte de produtos farmacêuticos é uma indústria lucrativa, mas que também acarreta altos riscos e responsabilidades. Daí a necessidade de regulamentação rigorosa por parte de órgãos como a FDA, a OMS e as autoridades de GDP.
Tendo isso em mente, as indústrias e organizações farmacêuticas devem sempre garantir a escolha de um parceiro de transporte de carga farmacêutica que esteja em conformidade com as Boas Práticas de Distribuição (BPD) e que ofereça:
- Ampla experiência em serviços de transporte farmacêutico e gestão da cadeia de frio.
- Conhecimento das normas legais relativas ao transporte de medicamentos, incluindo requisitos específicos para produtos sensíveis à temperatura., serialização farmacêutica e requisitos de rastreamento e localização.
- Confiavel end-to-end cadeia de frio onde os medicamentos são armazenados a A temperatura e a umidade são controladas continuamente por meio de sensores apropriados. e sistemas de monitoramento de temperatura.
- Bons procedimentos de documentação atendendo aos padrões de conformidade regulamentar farmacêutica, incluindo o registro de possíveis inadequações, visto que qualquer medicamento armazenado incorretamente pode afetar negativamente a saúde das pessoas.
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Diretor de negócios
Graduado em Administração pela KDU, Jason Tan é o atual Diretor de Negócios (Vendas) da MGS Icestorm e está associado à empresa há 10 anos.
Com mais de 13 anos no setor de transporte marítimo, ele teve uma contribuição significativa para a indústria de petróleo e gás da Malásia no setor de motores e suprimentos para barcos.
Sua experiência inclui a gestão de negócios de catering offshore, contêineres refrigerados offshore , tecnologia de IA, tanques de gás offshore, cabines pressurizadas A60, etc. Suas contribuições ajudaram a estabelecer a MGS, em parceria (joint venture) com a Thermo King e a Honeywell, para produzir contêineres refrigerados offshore de última geração.