의약품 운송에 대한 완벽한 가이드

주요 요점

• 온도 조절이 중요합니다대부분의 의약품은 2~8°C(냉장) 또는 15~25°C(실온) 사이의 온도에서 보관해야 하며, 약간의 온도 변화라도 약효를 떨어뜨릴 수 있습니다.
• 규정 준수는 필수입니다.의약품 운송은 우수 의약품 유통 관리 기준(GDP), WHO 지침 및 의약품 유통을 규정하는 지역 규정을 준수해야 합니다.
• 콜드체인 무결성이 중요합니다의약품의 안전성과 환자 안전을 위해서는 제조부터 최종 배송까지 끊김 없는 콜드체인을 유지하는 것이 필수적입니다.
• 면허를 소지한 전문가와 협력하세요GDPR을 준수하는 의약품 운송 회사와 협력하면 변질, 도난 및 규정 위반 위험을 줄일 수 있습니다.
• 서류 제출은 필수 조건입니다.의약품 규제 준수를 위해서는 온도 기록, 취급 절차 및 보관 이력에 대한 포괄적인 기록 관리가 필수적입니다.

물류는 제약 산업에서 시간과 품질 보증에 매우 민감한 활동이기 때문에 임무 수행에 필수적인 요소로 간주됩니다.

특히 콜드체인 물류는 전 세계적으로 안전한 의약품 운송의 핵심을 이룹니다. 제약 업계는 매년 약 35억 달러의 손실을 보고 있는 것으로 추산됩니다. IQVIA 인간 데이터 과학 연구소에 따르면 온도 조절 물류 시스템의 문제로 인해 발생했습니다.

제약 업계는 세계화와 정부의 가격 통제와 관련된 전례 없는 도전에 직면해 있지만, 여전히 공급망 전반에 걸쳐 최적의 운송을 보장하고 의약품의 안전성을 유지하는 것이 주요 과제입니다.

근본적으로 의약품은 온도 조절이 필요한 운송 및 유통 과정을 거쳐야 하며, 우수 유통 관리 기준(GDP)과 같은 체계에 따라 엄격한 규제 관리를 받아야 하기 때문입니다.

제약 업계는 생명을 구하는 의약품을 적시에 적절한 장소에 안전하게, 경쟁력 있는 운영 비용으로 최종 소비자에게 전달하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 이유로 저희는 의약품 운송 및 의약품 공급망 관리의 핵심 요소들을 살펴보는 것이 중요하다고 판단했습니다.

의약품은 어떻게 운송되나요?

의약품은 일반적으로 당사가 제공하는 10피트 해상 냉동 컨테이너 와 같은 해상 냉동 컨테이너로 운송됩니다.

이 제약 등급 냉동 컨테이너는 민감한 화물의 온도 조절 운송을 위해 특별히 설계되었습니다.

이러한 냉장 컨테이너는 일반적으로 정기적인 검사와 콜드체인 검증을 거쳐 백신의 경우 2~8°C, 상온 보관 의약품의 경우 실온(CRT) 등 적절한 온도에서 의약품 재고를 유지할 수 있는 양호한 상태인지 확인합니다.

일반적으로 제약 물류는 의약품과 백신이 변질되거나 효능을 잃지 않고 안전하게 배송되도록 GDP 준수 및 WHO 의약품 지침을 포함한 규정을 엄격히 준수해야 합니다. 

하지만 의약품 공급망 업무는 매우 어렵습니다. 대부분의 운송업체는 냉장 유통 절차를 준수해야 할 뿐만 아니라 운송 중 도난을 방지하고 특수 의약품을 운송할 때 특별한 예방 조치를 시행해야 하기 때문입니다.

의약품 운송 절차는 생사의 문제일 수 있기 때문입니다. 제대로 관리되지 않은 운송은 많은 사람의 건강을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 

제약품 물류에는 무엇이 포함되나요?

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먼저 '의약품 콜드체인이란 무엇인가? ' 를 이해해 봅시다.

의약품 콜드체인은 의약품, 백신 및 생물학적 제제가 지정된 온도 범위 내에서 보관 및 운송되도록 보장하는 온도 제어 공급망입니다. 

일반적으로 냉장 제품의 경우 2~8°C, 실온 보관 제품의 경우 15~25°C의 온도로 보관해야 제조사에서 환자에 이르기까지 효능과 안전성을 유지할 수 있습니다.

근본적으로 제약 물류는 의약품 보관에 특별한 조건을 요구하며, 신뢰할 수 있는 의약품 운송 서비스를 통한 신속한 배송이 바람직합니다.

항공 운송은 특히 장거리 및 시간적 제약이 있는 의료 물품 운송에 있어 가장 빠른 선택지입니다 . 그러나 장비의 한계, 표준화 및 투명성 부족, 그리고 높은 비용으로 인해 현재는 대형 화물 및 복합 운송 의약품 운송 에 해상 운송이 더욱 보편화되고 선호되고 있습니다.

해상 운송은 특수 냉장 컨테이너(리퍼)를 쉽게 수용할 수 있고, 더 효율적인 공급망 조직이 가능합니다. 전반적으로, 의약품 취급 과정에서 높은 위험이 수반됨에도 불구하고, 냉장 설비 와 전 구간 콜드체인 관리를 통해 육상 및 해상 운송이 의약품 운송 과정 전반을 통제하는 데 가장 적합한 것으로 보입니다.

해상 냉동 컨테이너 와 같은 이러한 메커니즘은 의약품 보관 조건을 일관되게 제어할 수 있을 뿐만 아니라 특정 생물학적 제제의 극저온 운송부터 안정적인 화합물의 상온 보관에 이르기까지 특수한 온도 범위가 필요한 의약품 운송도 가능하게 합니다.

다음 글을 읽어보세요: “ 해상 냉동 컨테이너 온도 범위 .”

적절한 온도 관리 및 온도 모니터링 시스템 외에도 , 운송업체는 공기 습도에도 세심한 주의를 기울여야 합니다. 예를 들어, 의약품은 아이스팩과 직접 접촉해서는 안 됩니다.

또한, 의약품은 제조업체 또는 창고에서 직접 수집해야 하며, 추적 및 추적 요건의 일환으로 시간, 용기 온도 변화, 운송 과정 확인 등 전체 운송 경로를 문서화해야 합니다.

전반적으로 제약 물류 콜드체인 프로세스는 4가지 핵심 단계로 뒷받침됩니다. 

• 공급: 이 초기 단계에서는 검증된 포장 솔루션을 사용하여 의약품, 백신 또는 제약 제품을 제조하고 포장합니다.
• 교통편 : 다음 단계는 일반적으로 냉장 또는 단열 컨테이너/트럭을 이용하여 의약품을 운송하는 것입니다. 이러한 트럭/컨테이너는 일반적으로 정기적인 검사를 거쳐 최적의 상태를 유지하고, 재고를 적정 온도로 보관하며, 온도 변화를 방지합니다.
• 스토리지 : 이 단계에서 의약품은 유통되기 전까지 냉장 창고의 저온 보관 시설에 보관됩니다. 냉장 창고는 제품이 최종 목적지에 도착하기 전 중간 단계 역할을 합니다.
• 시장 : 의약품 냉장 유통 과정의 마지막 단계는 의약품이 판매되거나 투여되는 최종 목적지까지의 최종 배송에 중점을 둡니다.

의약품 운송에 대한 규정은 무엇인가요?

먼저 '우수 유통 관행(GDP)이란 무엇인가?'를 이해해 봅시다.

우수 유통 관리 기준(GDP)은 의약품 공급망에 대한 품질 보증 시스템으로, 의약품이 판매 허가 또는 제품 사양에서 요구하는 적절한 조건에서 일관되게 보관, 운송 및 취급되도록 보장합니다. 

대부분의 관할 지역에서 의약품 규제 준수를 위해서는 GDP(일반 데이터 보호 규정) 준수가 의무적입니다.

의약품 유통업체는 일반적으로 GDP(우수 의약품 관리 기준) 지침을 포함하여 의약품 운송에 관한 다양한 표준 규칙을 준수할 의무가 있습니다. 예를 들어, 의약품은 외부 요인에 의한 오염 위험을 방지하기 위해 항상 적절한 조건에서 보관해야 합니다.

주요 규제 체계에는 EU GDP 가이드라인(2013/C 343/01) , 미국 FDA 21 CFR Part 211 , 그리고 국제적으로 통용되는 WHO 보관 및 운송 모델 지침이 포함됩니다.

의약품 유통업체는 의약품 일련번호 부여를 통해 의약품을 추적 하고 결함이 있는 제품을 찾아내 유통에서 제외시키는 절차를 마련해야 할 의무가 있으며 , 이는 대부분의 시장에서 추적 및 추적 요건에 따라 규정되는 과정입니다.

일반적으로 의약품 운송 규정은 냉장 차량 설계 및 온도 제어 능력부터 잠재적 오염 방지 , FDA 운송 요건 또는 EU GDP 표준 충족에 이르기 까지 모든 것을 포괄합니다.

기타 시간에 민감하고 위험한 물질과 마찬가지로 민감한 제약 제품에는 다음을 포함하는 엄격하고 문서화되고 표준화된 교육 절차가 필요합니다. 

• 청결 : 의약품이 일정 시간 동안 머무르는 모든 장소는 오염 위험이 없어야 하며, 의약품 품질 보증 기준을 충족해야 합니다.
• 온도 제어: 일부 의약품은 환경 온도가 정확한 규격대로 조절되지 않으면 효능을 잃거나 심지어 위험해질 수 있기 때문입니다. 온도 매핑 및 콜드체인 검증은 일관된 보관 조건을 보장합니다.
• 보호: 의약품은 절도범들의 주요 표적이 될 수 있습니다. 예를 들어, 오피오이드 계열 진통제는 절도범들의 표적이 되기 쉽습니다. 따라서 의약품이 병원이나 약국에 도착할 때 봉인이 훼손되지 않은 상태로 운송되어야 하며, 운송 과정 전반에 걸쳐 의약품의 안전성이 유지되어야 합니다.
• 선적 서류 비치: 문서화는 제약 물류 및 제약 규제 준수의 핵심이라고 할 수 있습니다. 따라서 교육에는 WHO 제약 지침 및 지역 규정에 따른 정확한 기록 유지 방법이 포함되어야 합니다.

의약품 배송에는 어떤 위험이 있나요?

모든 고가 화물에는 본질적으로 높은 위험이 따르며, 고가 의약품 화물도 예외는 아닙니다. 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 매년 최대 50%의 백신이 낭비되고 있으며, 이는 주로 부적절한 온도 관리와 콜드체인 물류 실패 때문이라고 추정합니다.

예를 들어, 적절한 온도 조절 장치가 없으면 약효가 떨어지거나 심지어 치명적일 수 있습니다. 실제로 온도가 단 3도만 변해도 의약품이 손상되고 약효 보존이 저하될 수 있습니다.

생물학적 제제 운송, 백신 배송, 임상 시험 물류 등 특수 의약품의 경우 더욱 엄격한 온도 관리가 요구되기 때문입니다. 따라서 안전한 배송을 위해서는 운송업체와 귀사의 특수한 화물 요구 사항을 명확히 소통하는 것이 필수적입니다.

이 점을 염두에 두고, 운송업체는 의약품의 효능을 연장 하고 의약품 변질을 방지하기 위해 온도 모니터링 시스템을 사용하여 온도 기록을 항상 주의 깊게 살펴보고 적극적으로 관리해야 합니다.

또 다른 위험은 절도입니다. 앞서 언급했듯이 오피오이드와 같은 처방약은 범죄자들의 표적이 되기 쉽습니다. 따라서 대부분의 제약 창고는 의약품 유통망 프로토콜의 일환으로 고도의 보안 조치를 시행하도록 권장됩니다 . 그러나 대부분의 절도 사건은 운송 중에 발생합니다.

의약품을 안전하게 운송하기 위한 핵심 요건은 무엇입니까?

1. 포장은 중요합니다

의약품 포장은 운송 과정에서 변형되기 쉽기 때문에 적절한 의약품 등급 포장을 사용하는 것이 중요합니다. 더욱이, 변형 과정에서 제품의 화학 반응이 변하거나 장비 가 손상될 수도 있습니다 .

이러한 예측 불가능한 사고로 인한 손실을 방지하기 위해 의약품은 개별 칸막이, 얼음, 오염 방지를 위한 추가 조명 장치와 같은 검증된 포장 솔루션을 갖춘 용기에 적절하게 담아야 합니다.

2. 제약품 온도 유지 및 추적

콜드체인의 무결성은 의약품 공급망 관리에서 가장 중요한 요소 중 하나입니다 . 대부분의 의약품은 55~77 °F (실온 보관 제품의 경우 약 13~25°C) 사이의 온도에서 보관해야 하며, 백신과 생물학적 제제는 일반적으로 2~8°C(36~46°F)의 온도에서 보관해야 합니다.

안타깝게도 단 몇 도의 온도 변화만으로도 일부 제품의 효능이 저하될 수 있으며, 전체 배송에 심각한 문제를 야기할 수 있습니다 . 따라서 급격한 온도 변화가 없는 "제어된" 실내 온도를 유지하고 , 온도 모니터링 시스템을 통해 온도를 관리하는 것이 좋습니다.

3. 올바른 리퍼 컨테이너 선택

효과적인 콜드체인을 위해서는 의약품 콜드체인의 무결성을 유지하기 위해 일정한 온도를 유지하도록 설계된 냉각 장치가 내장된 운송 모듈이 필요합니다 . 이러한 모듈은 "리퍼(reefer)"라고 불리며, 외부 온도 변화로부터 의약품 내용물을 보호하기 위한 조절된 환경을 제공합니다.

이러한 컨테이너나 트레일러는 일반적으로 밀폐된 벽과 반사 지붕을 갖추고 있어 햇빛을 차단함으로써 자재가 부패하거나 변질되거나 위험해지는 것을 방지합니다 . 이는 의약품을 국제적으로 운송하는 데 필수적인 특징입니다.

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4. 법률 및 규정을 이해하십시오

알코올이나 향수처럼 의약품도 위험 물질로 간주될 수 있습니다. 따라서 의약품은 일반적으로 FDA, WHO 및 지역 보건 당국이 정한 의약품 운송 규정을 포함하여 엄격한 정부 규제 및 법률의 적용을 받습니다.

따라서 의약품을 국내 또는 해외로 배송하는 방법을 결정할 때는 의약품 배송 정책 및 법률 요건을 숙지 하고 GDPR을 완벽하게 준수하기 위해 배송 절차가 해당 요건을 따르도록 해야 합니다.

5. 적절한 라이센스를 유지하세요

법률을 숙지하는 것 외에도, 적절한 허가를 보유한 의약품 운송 회사를 이용하는 것이 중요합니다. 의약품 운송에는 일반적으로 특별한 허가 요건이 적용됩니다. 

이러한 요건에 대한 세부 사항을 알 필요는 없지만, 선택한 운송 회사가 해당 요건을 숙지하고 있으며 의약품 화물 운송 및 배송 사업을 운영하는 데 필요한 모든 허가를 보유하고 있는지 확인해야 합니다.

6. 문서화가 중요합니다

검사는 의약품 운송 및 의약품 규제 준수 의 필수적인 부분입니다.

의약품 운송 용기가 입고될 때마다 의약품 품질 보증 프로토콜의 일환으로 오염 징후가 있는지에 대한 광범위한 검사가 수행 됩니다.

검사 후에는 파손된 팔레트, 찢어진 스트레치 랩 또는 해충 발생과 같은 문제를 명확히 파악하기 위해 일관된 문서화 및 기록 유지가 필요 하며 , 이는 추적 및 추적 요건을 충족하는 데 매우 중요합니다.

7. 보험에 가입하세요

의약품 운송은 본질적으로 위험이 따르기 때문에 보험은 필수적입니다. 모든 '위험한 사업'과 마찬가지로 보험은 사업 및 운송 과정에서 발생할 수 있는 불확실성을 보장합니다.

불행히도, 불확실성이 클 경우 적절한 대비책이 없다면 기업의 수익에 상당한 악영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 보험에 가입하여 업계 표준 및 GDP 가이드라인을 준수하여 손실을 방지했음을 입증할 수 있다면, 보험사는 신속하게 보상금을 지급하여 운송 과정에서 발생할 수 있는 재정적 손실을 최소화할 수 있습니다. 

8. 위생

의약품을 취급하고 보관하는 시설은 적절한 청소와 팔레트 주변의 공기 흐름을 확보할 수 있을 만큼 충분히 넓어야 하며, 냉장 보관 시설 기준을 충족해야 합니다.

또한 손상되었거나 유효 기간이 끝나거나 품질이 저하된 약물을 위한 별도의 격리 구역도 갖춰야 합니다. 

위생은 오염 방지에 매우 중요합니다 . 곤충이나 동물의 침입 흔적이 발견될 경우 의약품 배송품을 사용할 수 없게 되고 의약품 품질 보증 요건을 충족하지 못하게 되기 때문입니다.

9. 보안

의약품 보관 시설에는 안전한 의약품 유통망의 일환으로 의약품이 보관되는 공간에 대한 접근을 통제하고 제한하는 보안 메커니즘이 필요합니다. 

예를 들어 감시 카메라, 출입 통제 키, 자동 잠금 장치 등은 모두 고가의 의약품 화물을 보호하는 데 필수적입니다.

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10. 콜드체인 모니터링을 위한 텔레매틱스

텔레매틱스 기술과 온도 모니터링 시스템을 통해 차량 관리자는 냉장 화물의 특정 온도에 대한 지속적인 데이터를 확보하여 콜드체인 운송 차량을 더욱 효율적으로 관리할 수 있습니다. 일반적으로 냉장 창고에서 복합 운송 보관에 이르기까지 의약품 운송망은 콜드체인 유효성 검증을 위해 상세한 온도 조건 이력이 필요합니다.

제약 운송 회사와 협력해야 하는 이유는 무엇일까요?

온도에 민감한 제약 제품의 운송은 매우 어려운 일입니다. 이 서비스와 관련된 기업은 약물 규제 조치에 대한 우려 없이 환자 안전이라는 목표를 달성하기 위해 고품질의 위험 관리 메커니즘을 확립해야 하기 때문입니다. 

따라서 제약 회사들은 정부 당국이 정한 엄격한 규정을 준수하고 온도에 민감한 제품을 취급할 수 있는 적절한 허가를 받은 GDP(우수 의약품 유통 기준) 준수 제약 물류 제공업체와 협력하는 것이 중요합니다. 

이러한 조건을 충족하는 제약 운송 회사는 잘못된 배송으로 인한 제품 변질이나 냉장 유통망 붕괴로 인한 온도 민감성 손상 사례가 거의 발생하지 않아 의약품 효능 보존과 기업 명성을 모두 보호할 수 있습니다.

의약품 배송 규정 준수 체크리스트

이 체크리스트를 사용하여 의약품 배송이 규제 요건 및 업계 모범 사례를 충족하는지 확인하십시오.

• 온도 모니터링 장비 설치됨 – 모든 컨테이너에 온도 모니터링 시스템과 데이터 로거가 정상적으로 작동하는지 확인하십시오.
• GDPR을 준수하는 문서 준비 완료 – 우수 유통 관리 기준에 부합하는 모든 필수 서류를 준비하십시오.
• 면허를 보유한 운송업체로 확인되었습니다. - 의약품 운송 회사가 해당 노선에 필요한 적절한 허가를 보유하고 있는지 확인하십시오.
• 보험 적용 범위가 확인되었습니다. – 고가 의약품 화물에 대한 적절한 보험 적용 범위를 확보하십시오.
• 포장은 해당 온도 범위에 대해 검증되었습니다. – 제품 요구사항(2~8°C, CRT 등)에 적합한 검증된 포장 솔루션을 사용하십시오.
• 보안 프로토콜이 마련되어 있습니다 – 절도 예방 및 물품 보관 이력 추적을 위한 조치를 시행합니다.
• 콜드체인 검증 완료 – 온도 분포도 및 컨테이너 검증 문서화
• 추적 및 추적 시스템 운영 중 – 의약품 일련번호 부여 및 실시간 추적 기능 활성화
• 비상 계획이 문서화되었습니다. – 온도 변화 또는 배송 지연에 대비한 절차를 마련하십시오.
• 규제 허가 취득 – 의약품의 국제 운송에 필요한 모든 허가를 확보하십시오.

자주 묻는 질문

의약품 운송에 대한 규정은 무엇인가요?

의약품 배송은 지역에 따라 다양한 규제 체계의 적용을 받습니다. 

주요 규정에는 EU의 우수 의약품 유통 관리 기준(GDP) 지침, 미국의 FDA 요건, 그리고 WHO의 국제 의약품 운송 지침이 포함됩니다. 

의약품 운송에 관한 이러한 규정은 의약품 공급망 전반에 걸쳐 온도 관리, 문서화, 보안 및 품질 관리를 포괄합니다.

의약품을 해상으로 운송할 수 있나요?

네, 의약품은 해상으로 운송할 수 있으며, 대규모 국제 운송에는 이 방법이 점점 더 선호되고 있습니다. 해상 운송은 의약품 등급의 냉장 컨테이너를 사용하여 운송 기간 내내 정확한 온도 제어를 유지할 수 있습니다. 

하지만 해상을 이용한 국제 의약품 운송은 긴 운송 시간에 대한 세심한 계획, 적절한 냉장 유통 관리, 그리고 해상 운송 규정 준수가 필요합니다.

의약품 운송에서 콜드체인이란 무엇인가요?

제약 콜드체인은 제조부터 최종 배송까지 제품을 필요한 온도 범위 내로 유지하기 위한 일련의 온도 제어 보관 및 유통 활동을 의미합니다. 

콜드체인 물류는 일반적으로 냉장 제조 시설, 검증된 포장, 온도 조절 운송(냉동 컨테이너 포함), 냉장 보관 시설 및 모든 단계에서의 온도 모니터링 시스템을 포함합니다.

의약품은 어떤 온도에서 운송해야 할까요?

제품 유형에 따라 온도 요구 사항이 다릅니다. 대부분의 백신과 생물학적 제제는 2~8°C(36~46°F)에서 보관해야 하는 반면, 많은 일반 의약품은 15~25°C(59~77°F)의 실온(CRT)에서 운송할 수 있습니다. 

일부 제품은 -20°C의 냉동 보관 또는 -60°C 이하의 극저온 보관이 필요합니다. 

의약품의 특정 온도 요구 사항을 항상 확인하고 운송 과정 전반에 걸쳐 이러한 조건을 유지할 수 있도록 콜드체인을 구축하십시오.

의약품 배송에 필요한 서류는 무엇입니까?

의약품 운송에 필수적인 서류에는 분석 증명서, 온도 모니터링 기록, GDP 준수 증명서, 수입/수출 허가증, 상업 송장, 포장 목록, 해당되는 경우 물질 안전 데이터 시트(MSDS) 및 보관 이력 문서가 포함됩니다. 

의약품을 국제적으로 운송할 경우, 추가적인 세관 서류 및 국가별 규제 허가가 필요할 수 있습니다.

의약품이 부적절한 온도에 노출되면 어떻게 될까요?

온도 변화는 약효, 효과 및 안전성을 저해할 수 있습니다. 

제품 종류와 노출 기간에 따라 영향을 받은 의약품은 격리, 검사 또는 폐기해야 할 수 있습니다. 짧은 시간 동안의 온도 변화조차도 백신의 효능을 떨어뜨리거나 특정 약물을 유해하게 만들 수 있습니다. 

따라서 의약품 변질을 방지하고 의약품의 무결성을 유지하기 위해서는 온도 모니터링 시스템과 콜드체인 검증이 필수적입니다.

의약품을 국제적으로 배송하는 방법은 무엇인가요?

의약품을 국제적으로 운송하려면 국경 간 의약품 물류 경험이 풍부하고 허가받은 의약품 화물 운송 회사와 협력해야 합니다. 

주요 단계는 다음과 같습니다. 목적지 국가의 규정을 이해하고, 필요한 수입 허가를 취득하고, GDP를 준수하는 의약품 물류 제공업체를 선정하고, 검증된 포장재와 냉장 컨테이너를 사용하고, 포괄적인 온도 모니터링을 시행하고, 필요한 모든 서류를 준비하고, 지연이나 온도 변화에 대비한 비상 계획을 수립하는 것입니다.

맺음말

의약품 운송은 수익성이 높은 산업이지만, 동시에 높은 위험과 책임이 수반됩니다. 따라서 FDA, WHO, GDP와 같은 기관에서 엄격한 규제를 시행하고 있습니다.

이 점을 염두에 두고 제약 업계 및 관련 기관은 다음과 같은 GDPR(일반 의약품 유통 규정)을 준수하는 의약품 운송 파트너를 선택해야 합니다.

• 의약품 운송 서비스 및 콜드체인 관리 분야에서 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다.
• 의약품 운송 관련 법규, 특히 온도에 민감한 제품의 특정 요구 사항에 대한 숙지의약품 일련번호 부여 및 추적 요건.
• 신뢰할 수있는 끝으로 종료 의약품 보관에 사용되는 콜드체인 a 일정한 온도와 습도는 적절한 센서를 통해 지속적으로 제어됩니다. 및 온도 모니터링 시스템.
• 우수한 문서화 절차 의약품 규제 준수 기준 충족여기에는 잠재적인 문제점을 기록하는 것도 포함됩니다. 부적절하게 보관된 의약품은 사람들의 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

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제이슨 탄

사업 이사

KDU 경영학 졸업생인 제이슨 탠은 현재 MGS Icestorm의 영업 이사로 재직하고 있으며, 지난 10년 동안 이 회사와 협력해 왔습니다.

그는 해운업계에 13년 이상 종사하였으며, 엔진 및 보트 공급 부문에서 말레이시아의 석유 및 가스 산업에 상당한 공헌을 했습니다.

그는 해상 케이터링 사업 관리, 해상 냉동 컨테이너 , AI 기술, 해상 가스 탱크, A60 가압 캐빈 등 다양한 분야에서 전문성을 갖추고 있습니다. 그의 공헌으로 MGS는 Thermo King 및 Honeywell과 합작 투자(파트너십)를 통해 최첨단 해상 냉동 컨테이너 제품을 생산하게 되었습니다.