Puntos Clave
- El control de la temperatura es fundamentalLa mayoría de los productos farmacéuticos requieren almacenamiento entre 2 y 8 °C (refrigerados) o entre 15 y 25 °C (temperatura ambiente controlada), e incluso pequeñas variaciones de temperatura pueden comprometer la potencia del medicamento.
- El cumplimiento normativo es obligatorio:El envío de productos farmacéuticos debe cumplir con las Buenas Prácticas de Distribución (BPD), las pautas de la OMS y las regulaciones regionales que rigen la distribución de medicamentos.
- La integridad de la cadena de frío es importanteUna cadena de frío ininterrumpida, desde la fabricación hasta la entrega final, es esencial para preservar la integridad farmacéutica y la seguridad del paciente.
- Asociarse con especialistas autorizadosTrabajar con una empresa de transporte de productos farmacéuticos que cumple con las normas GDP reduce los riesgos de deterioro, robo y violaciones regulatorias.
- La documentación no es negociablePara el cumplimiento normativo farmacéutico es necesario mantener un registro exhaustivo de los registros de temperatura, los procedimientos de manipulación y la cadena de custodia.
La logística se considera un componente crítico para la misión de la industria farmacéutica, ya que sus actividades son extremadamente sensibles al tiempo y al aseguramiento de la calidad.
La logística de la cadena de frío, en particular, constituye la columna vertebral del transporte farmacéutico seguro en todo el mundo, con la La industria farmacéutica pierde aproximadamente 35 mil millones de dólares anuales debido a fallas logísticas de control de temperatura, según el Instituto IQVIA para la Ciencia de Datos Humanos.
A pesar de que la industria farmacéutica enfrenta desafíos sin precedentes relacionados con la globalización y los controles gubernamentales sobre los precios, aún existen grandes desafíos para garantizar un envío óptimo y mantener la integridad farmacéutica a lo largo de la cadena de suministro.
Esto se debe, fundamentalmente, a que los productos farmacéuticos requieren un envío y una distribución con temperatura controlada y un estricto control regulatorio regido por marcos como las Buenas Prácticas de Distribución (GDP).
La industria se esfuerza por entregar medicamentos vitales a los consumidores finales, en el momento y lugar adecuados, de forma segura y a un coste operativo competitivo. Por ello, consideramos prudente descubrir algunos de los elementos que sustentan el envío de productos farmacéuticos y la gestión de la cadena de suministro farmacéutica.
¿Cómo se transportan los productos farmacéuticos?
Los productos farmacéuticos suelen transportarse en contenedores refrigerados llamados contenedores refrigerados para alta mar, similares a los contenedores refrigerados para alta mar de 10 pies que ofrecemos.
Estos contenedores refrigerados de grado farmacéutico están diseñados específicamente para el envío con temperatura controlada de carga sensible.
Estos contenedores refrigerados generalmente se someten a inspecciones de rutina y validación de la cadena de frío para garantizar que estén en condiciones satisfactorias para mantener el inventario de medicamentos a las temperaturas correctas, ya sea de 2 a 8 °C para vacunas o temperatura ambiente controlada (CRT) para productos farmacéuticos a temperatura ambiente.
En general, la logística farmacéutica exige una estricta adhesión a los códigos de regulación (incluido el cumplimiento de las GDP y las directrices farmacéuticas de la OMS) para garantizar que los medicamentos y las vacunas se entreguen de forma segura, sin deteriorarse ni perder su potencia.
Sin embargo, las tareas de la cadena de suministro farmacéutica son muy desafiantes ya que la mayoría de los transportistas deben mantener los procedimientos de la cadena de frío, evitar robos en tránsito e implementar precauciones especiales para mover productos farmacéuticos especializados.
Esto se debe a que los procedimientos de envío de productos farmacéuticos son posiblemente una cuestión de vida o muerte, ya que los envíos mal gestionados ponen en riesgo la salud de muchas personas.
¿Qué implica la logística farmacéutica?
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Primero, entendamos qué es una cadena de frío farmacéutica.
La cadena de frío farmacéutica es una cadena de suministro con temperatura controlada que garantiza que los medicamentos, vacunas y productos biológicos se almacenen y transporten dentro de rangos de temperatura específicos.
Por lo general, estas temperaturas son de 2 a 8 °C para productos refrigerados o de 15 a 25 °C para artículos a temperatura ambiente controlada para mantener la eficacia y la seguridad desde el fabricante hasta el paciente.
Fundamentalmente, la logística farmacéutica requiere condiciones especiales para almacenar los medicamentos y, preferiblemente, una entrega rápida a través de servicios de transporte farmacéutico confiables.
El transporte aéreo es la opción más rápida, especialmente para largas distancias y envíos médicos urgentes . Sin embargo, debido a la escasez de equipos, la falta de estandarización y transparencia, y los altos costos que implica, el transporte marítimo es más común y preferido actualmente para grandes envíos y el transporte farmacéutico intermodal.
El transporte marítimo permite el uso sencillo de contenedores refrigerados especializados (reefers) y una mejor organización de la cadena de suministro. En general, a pesar del alto riesgo que implica la manipulación de medicamentos, el transporte terrestre y marítimo parece ser el más adecuado para controlar todo el proceso de envío farmacéutico mediante mecanismos de refrigeración y una gestión integral de la cadena de frío.
Estos mecanismos, como los contenedores refrigerados para transporte marítimo , permiten un control constante de las condiciones en las que se conservan los productos farmacéuticos, así como el transporte de productos farmacéuticos que requieren rangos de temperatura específicos , desde el transporte criogénico para ciertos productos biológicos hasta el almacenamiento a temperatura ambiente para compuestos estables.
Lea: “ Rango de temperatura de los contenedores refrigerados en plataformas marinas ”.
Además de contar con sistemas adecuados de gestión y monitorización de la temperatura , los transportistas también deben vigilar atentamente la humedad del aire. Por ejemplo, los medicamentos no deben estar en contacto directo con bolsas de hielo.
Además, los productos farmacéuticos deben recogerse directamente del fabricante o de un almacén, y debe documentarse todo el recorrido (por ejemplo, el tiempo, los cambios en las temperaturas de los contenedores y la verificación de la cadena de custodia como parte de los requisitos de seguimiento y rastreo).
En general, el proceso de la cadena de frío de la logística farmacéutica se sustenta en cuatro pasos clave:
- Fuente: Esta fase inicial implica la fabricación y el envasado de los medicamentos, vacunas o productos farmacéuticos utilizando soluciones de envasado validadas.
- Transporte: Este siguiente paso suele implicar el transporte de los productos farmacéuticos en contenedores o camiones refrigerados o aislados. Normalmente, estos camiones o contenedores se someten a inspecciones rutinarias para garantizar su óptimo estado, manteniendo el inventario a la temperatura correcta y evitando variaciones de temperatura.
- Almacenamiento: En esta fase, los productos farmacéuticos se almacenan en cámaras frigoríficas en un almacén refrigerado antes de su distribución. El almacén refrigerado actúa esencialmente como punto intermedio antes de que los productos lleguen a su destino final.
- Mercado: Este último paso en el proceso logístico de la cadena de frío farmacéutica se centra en la entrega farmacéutica de última milla al destino final donde se venden o administran los productos farmacéuticos.
¿Cuáles son las regulaciones para el envío de productos farmacéuticos?
Primero entendamos '¿Qué son las Buenas Prácticas de Distribución (BPD)?'
Las Buenas Prácticas de Distribución (BPD) son un sistema de garantía de calidad para la cadena de suministro farmacéutica que garantiza que los medicamentos se almacenen, transporten y manipulen de manera constante en las condiciones adecuadas según lo exige la autorización de comercialización o la especificación del producto.
El cumplimiento de las GDP es obligatorio en la mayoría de las jurisdicciones para el cumplimiento normativo farmacéutico.
Los distribuidores de medicamentos suelen comprometerse a seguir diversas normas estandarizadas para el envío de productos farmacéuticos, incluidas las directrices de la BPD. Por ejemplo, los medicamentos deben almacenarse en condiciones adecuadas en todo momento para evitar el riesgo de contaminación por factores externos.
Entre los principales marcos regulatorios se incluyen las Directrices de Buenas Prácticas de Distribución (BPD) de la UE (2013/C 343/01) , la norma 21 CFR Parte 211 de la FDA en los Estados Unidos y la Guía Modelo de la OMS para el Almacenamiento y el Transporte a nivel internacional.
Los distribuidores de medicamentos también tienen la obligación de establecer procedimientos para el seguimiento de los medicamentos mediante la serialización farmacéutica y la localización de productos defectuosos para retirarlos de la circulación , un proceso regido por los requisitos de seguimiento y localización en la mayoría de los mercados.
En general, las normativas sobre el transporte de productos farmacéuticos abarcan desde el diseño de vehículos refrigerados y la capacidad de control de la temperatura hasta la prevención de una posible contaminación y el cumplimiento de los requisitos de envío de la FDA o las normas de buenas prácticas de distribución (BPD) de la UE.
Al igual que otros materiales peligrosos y sensibles al tiempo, los productos farmacéuticos sensibles requieren procedimientos de capacitación estrictos, documentados y estandarizados que cubran:
- Limpieza: Cualquier área en la que los productos farmacéuticos pasen tiempo no puede correr el riesgo de contaminación y debe cumplir con los estándares de garantía de calidad farmacéutica.
- Control de temperatura: Dado que algunos medicamentos se vuelven ineficaces o incluso peligrosos si el entorno no se controla con precisión la temperatura, el mapeo de temperatura y la validación de la cadena de frío garantizan condiciones constantes.
- Protección: Los productos farmacéuticos pueden ser un blanco frecuente de robos. Por ejemplo, los envíos de opioides suelen ser el blanco de los ladrones. Por ello, es fundamental garantizar que los medicamentos lleguen a hospitales o farmacias con los precintos intactos, manteniendo así la integridad farmacéutica durante todo el transporte.
- Documentación: La documentación es, sin duda, la base de la logística farmacéutica y el cumplimiento normativo. Esto significa que la capacitación debe abarcar el buen mantenimiento de registros de acuerdo con las directrices farmacéuticas de la OMS y las normativas regionales.
¿Cuáles son los riesgos al transportar productos farmacéuticos?
Todo envío valioso conlleva riesgos inherentes, y el transporte de productos farmacéuticos de alto valor no es una excepción. La Organización Mundial de la Salud estima que hasta el 50 % de las vacunas se desperdician cada año a nivel mundial, principalmente debido a un control inadecuado de la temperatura y a fallos en la cadena de frío.
Por ejemplo, sin mecanismos adecuados de control de temperatura, los medicamentos pueden volverse ineficaces o incluso mortales. De hecho, una pequeña variación de temperatura de tan solo tres grados puede arruinar un medicamento y comprometer su conservación.
Esto se debe a que los productos farmacéuticos más especializados —incluido el transporte de medicamentos biológicos, los requisitos de envío de vacunas y la logística de ensayos clínicos— requieren condiciones de temperatura más estrictas. Por lo tanto, es fundamental comunicar siempre a las empresas de transporte sus necesidades específicas de envío para garantizar una entrega segura.
Teniendo esto en cuenta, los transportistas también deben ser siempre diligentes y vigilar de forma proactiva sus registros de temperatura utilizando sistemas de monitorización de temperatura para prolongar la eficacia de los medicamentos y evitar su deterioro.
Otro riesgo es el robo. Como se mencionó anteriormente, los medicamentos recetados, como los opioides, suelen atraer a delincuentes. Por lo tanto, se recomienda a la mayoría de los almacenes farmacéuticos que implementen medidas de alta seguridad como parte de sus protocolos de distribución de medicamentos . Sin embargo, la mayoría de los robos ocurren durante el transporte.
¿Cuáles son los requisitos clave para el envío seguro de productos farmacéuticos?
1. El embalaje es crucial
Debido a que los envases farmacéuticos son propensos a desplazarse durante el transporte, es fundamental garantizar un embalaje adecuado para productos farmacéuticos . Para agravar aún más la situación, durante el desplazamiento, las reacciones químicas de los productos pueden alterarse o el equipo podría averiarse .
Para evitar las pérdidas que podrían ocurrir por eventos tan impredecibles, los productos farmacéuticos deben colocarse adecuadamente en contenedores con soluciones de envasado validadas, como compartimentos individuales, hielo o incluso mecanismos de luz agregados para prevenir la contaminación.
2. Mantenimiento y seguimiento de las temperaturas farmacéuticas
La integridad de la cadena de frío es uno de los elementos más importantes de la gestión de la cadena de suministro farmacéutico . La mayoría de los productos farmacéuticos necesitan almacenarse entre 55 y 77 °F (aproximadamente entre 13 y 25 °C para productos que requieren temperatura ambiente controlada), mientras que las vacunas y los productos biológicos suelen requerir entre 2 y 8 °C (entre 36 y 46 °F).
Lamentablemente, fluctuaciones de temperatura de tan solo unos pocos grados pueden dañar la eficacia de algunos productos y provocar variaciones de temperatura que comprometan todo el envío . Por ello, se recomienda mantener temperaturas ambiente controladas que no varíen drásticamente , y que sean monitorizadas mediante sistemas de control de temperatura.
3. Cómo elegir los contenedores refrigerados adecuados
Una cadena de frío activa requiere módulos de transporte con unidades de refrigeración integradas, diseñadas para mantener temperaturas constantes y garantizar la integridad de la cadena de frío farmacéutica . Estos módulos, denominados «reefers», ofrecen un entorno controlado para proteger el contenido farmacéutico de las variaciones externas de temperatura.
Estos contenedores o remolques suelen tener paredes selladas e incluso techos reflectantes para bloquear los rayos del sol y evitar que los materiales se pudran, se deterioren o se vuelvan peligrosos ; características esenciales para el transporte internacional de productos farmacéuticos.
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4. Comprender las leyes y regulaciones
Al igual que el alcohol y los perfumes, los productos farmacéuticos pueden considerarse sustancias peligrosas. Por ello, suelen estar sujetos a estrictas normativas y leyes gubernamentales , incluidas las normas para el transporte de productos farmacéuticos establecidas por la FDA, la OMS y las autoridades sanitarias regionales.
Por lo tanto, al determinar cómo enviar sus productos farmacéuticos a nivel internacional o nacional , debe conocer la política de envío de productos farmacéuticos y los requisitos legales , y asegurarse de que su proceso de envío los cumpla para lograr el pleno cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución (BPD).
5. Mantener las licencias adecuadas
Además de conocer la legislación, es fundamental contratar una empresa de transporte de productos farmacéuticos que cuente con las licencias correspondientes. Normalmente, existen requisitos de licencia específicos para el envío de productos farmacéuticos.
Si bien no necesita conocer detalles sobre estos requisitos, debe asegurarse de que la empresa de envío elegida conozca los requisitos y tenga todas las licencias necesarias para operar una línea de transporte y envío de productos farmacéuticos.
6. La documentación es importante
Las inspecciones son parte integral del envío de productos farmacéuticos y del cumplimiento de la normativa farmacéutica.
Siempre que se recibe un contenedor de productos farmacéuticos para su envío, se realiza una inspección exhaustiva para detectar cualquier signo de contaminación , como parte de los protocolos de garantía de calidad farmacéutica.
Tras la inspección, es necesario documentar y mantener registros de forma sistemática para detectar palés rotos, envoltorios de plástico rasgados o incluso plagas , algo fundamental para cumplir con los requisitos de seguimiento y localización.
7. Manténgase asegurado
El seguro es necesario, ya que el transporte de productos farmacéuticos conlleva riesgos inherentes. Como en cualquier negocio de riesgo, el seguro cubre la incertidumbre que afecta a su empresa y a su envío.
Desafortunadamente, la incertidumbre puede afectar significativamente el resultado final si no se cuenta con protección. Sin embargo, con una cobertura de seguro que permita demostrar que se cumplieron los estándares de la industria y las directrices de la GDP para evitar pérdidas, las compañías aseguradoras pueden pagar con prontitud para ayudar a mitigar el daño financiero que pueda ocurrir durante el proceso de envío.
8. higiene
Las instalaciones que manipulan y almacenan productos farmacéuticos deben ser lo suficientemente grandes para permitir una limpieza adecuada y el flujo de aire alrededor de los pallets, cumpliendo con los estándares de las instalaciones de almacenamiento en frío.
Además, también deberían contar con áreas de cuarentena separadas para medicamentos dañados, vencidos o deteriorados.
La higiene es fundamental para prevenir la contaminación , ya que cualquier signo de infestación por insectos o animales hará que un envío farmacéutico sea inutilizable e incumpla los requisitos de garantía de calidad farmacéutica.
9. Seguridad
Las instalaciones para el almacenamiento de productos farmacéuticos necesitan mecanismos de seguridad que controlen y restrinjan el acceso a los espacios donde se almacenan los medicamentos como parte de la red segura de distribución de medicamentos.
Por ejemplo, cámaras de vigilancia, llaves de control de acceso y puertas con bloqueo automático, todo ello esencial para proteger cargamentos farmacéuticos de alto valor.
10. Telemática para la monitorización de la cadena de frío
La tecnología telemática y los sistemas de monitoreo de temperatura permiten a los administradores de flotas controlar mejor sus flotas de cadena de frío al proporcionar datos continuos sobre las temperaturas específicas de la carga refrigerada. Generalmente, desde el almacenamiento refrigerado hasta el almacenamiento intermodal, las cadenas de transporte de productos farmacéuticos necesitan un historial detallado de las condiciones de temperatura para la validación de la cadena de frío.
¿Por qué debería asociarse con una empresa de transporte de productos farmacéuticos?
El envío de productos farmacéuticos sensibles a la temperatura es un gran desafío, ya que las empresas involucradas en el servicio deben establecer mecanismos de gestión de riesgos de calidad para lograr los objetivos de seguridad del paciente, sin temor a las medidas regulatorias de los medicamentos.
Como tal, es importante que las entidades farmacéuticas se asocien con proveedores de logística farmacéutica que cumplan con las GDP, que cumplan con las estrictas regulaciones establecidas por las autoridades gubernamentales y tengan la licencia adecuada para manipular productos sensibles a la temperatura.
Las empresas de envío de productos farmacéuticos que se ajustan a esta descripción rara vez son propensas a casos de degradación del producto debido a un envío incorrecto o daños por sensibilidad a la temperatura debido a una cadena de frío rota, lo que protege tanto la preservación de la potencia del medicamento como la reputación de su negocio.
Lista de verificación de cumplimiento para envíos de productos farmacéuticos
Utilice esta lista de verificación para garantizar que sus envíos farmacéuticos cumplan con los requisitos reglamentarios y las mejores prácticas de la industria:
- Equipo de monitoreo de temperatura instalado – Verificar que todos los contenedores tengan sistemas de monitoreo de temperatura y registradores de datos en funcionamiento.
- Documentación que cumple con el RGPD lista – Preparar toda la documentación necesaria cumpliendo con los estándares de Buenas Prácticas de Distribución
- Transportista autorizado verificado – Confirme que su empresa de transporte de productos farmacéuticos tenga las licencias adecuadas para sus rutas
- Cobertura de seguro confirmada – Garantizar una cobertura adecuada para la carga farmacéutica de alto valor
- Embalaje validado para rango de temperatura – Utilice soluciones de embalaje validadas y adecuadas a los requisitos de su producto (2-8 °C, CRT, etc.)
- Protocolos de seguridad establecidos – Implementar medidas para la prevención de robos y el seguimiento de la cadena de custodia
- Validación de la cadena de frío completada – Mapeo de temperatura de documentos y calificación de contenedores
- Sistemas de seguimiento y localización operativos – Habilitar la serialización farmacéutica y las capacidades de seguimiento en tiempo real
- Planes de contingencia documentados – Preparar procedimientos para variaciones de temperatura o retrasos en la entrega
- Permisos reglamentarios obtenidos – Obtener todos los permisos necesarios para el envío internacional de productos farmacéuticos
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son las regulaciones para el envío de productos farmacéuticos?
El envío de productos farmacéuticos está regido por múltiples marcos regulatorios dependiendo de su ubicación.
Las regulaciones clave incluyen las pautas de buenas prácticas de distribución (GDP) en la UE, los requisitos de la FDA en los Estados Unidos y las pautas farmacéuticas de la OMS para envíos internacionales.
Estas reglas para el envío de productos farmacéuticos cubren el control de temperatura, la documentación, la seguridad y la gestión de la calidad en toda la cadena de suministro farmacéutica.
¿Se pueden enviar productos farmacéuticos por mar?
Sí, los productos farmacéuticos pueden enviarse por mar, y este método se prefiere cada vez más para grandes envíos internacionales. El transporte marítimo admite contenedores refrigerados de grado farmacéutico que mantienen un control preciso de la temperatura durante todo el transporte.
Sin embargo, el envío internacional de productos farmacéuticos por mar requiere una planificación cuidadosa para tiempos de tránsito más largos, una gestión adecuada de la cadena de frío y el cumplimiento de las regulaciones de envío marítimo.
¿Qué es una cadena de frío en el envío de productos farmacéuticos?
La cadena de frío farmacéutica se refiere a la serie ininterrumpida de actividades de almacenamiento y distribución con temperatura controlada que mantienen los productos dentro del rango de temperatura requerido desde la fabricación hasta la entrega final.
La logística de la cadena de frío generalmente implica instalaciones de fabricación refrigeradas, embalajes validados, transporte con temperatura controlada (incluidos contenedores refrigerados), instalaciones de almacenamiento en frío y sistemas de monitoreo de temperatura en cada etapa.
¿A qué temperatura deben enviarse los productos farmacéuticos?
Los requisitos de temperatura varían según el tipo de producto. La mayoría de las vacunas y productos biológicos requieren un almacenamiento de 2 a 8 °C (36 a 46 °F), mientras que muchos productos farmacéuticos estándar pueden enviarse a temperatura ambiente controlada (TAC) de 15 a 25 °C (59 a 77 °F).
Algunos productos requieren almacenamiento congelado a -20 °C o condiciones criogénicas por debajo de -60 °C.
Verifique siempre los requisitos de temperatura específicos para sus productos farmacéuticos y asegúrese de que su cadena de frío pueda mantener estas condiciones durante todo el tránsito.
¿Qué documentos se requieren para el envío de productos farmacéuticos?
La documentación esencial para el envío de productos farmacéuticos incluye: certificados de análisis, registros de monitoreo de temperatura, certificados de cumplimiento de GDP, permisos de importación/exportación, facturas comerciales, listas de embalaje, hojas de datos de seguridad de materiales (MSDS) cuando corresponda y documentación de cadena de custodia.
Para el envío internacional de productos farmacéuticos, es posible que se requiera documentación aduanera adicional y permisos regulatorios específicos de cada país.
¿Qué sucede si los productos farmacéuticos se exponen a temperaturas incorrectas?
Las variaciones de temperatura pueden comprometer la potencia, la eficacia y la seguridad del medicamento.
Dependiendo del producto y la duración de la exposición, los productos farmacéuticos afectados podrían necesitar cuarentena, análisis o destrucción. Incluso pequeñas variaciones de temperatura pueden invalidar las vacunas o hacer que ciertos medicamentos sean perjudiciales.
Es por esto que los sistemas de monitoreo de temperatura y la validación de la cadena de frío son esenciales para prevenir el deterioro de los productos farmacéuticos y mantener su integridad.
¿Cómo se envían productos farmacéuticos a nivel internacional?
Para enviar productos farmacéuticos a nivel internacional es necesario asociarse con una empresa de transporte de carga farmacéutica autorizada y con experiencia en logística farmacéutica transfronteriza.
Los pasos clave incluyen: comprender las regulaciones del país de destino, obtener los permisos de importación necesarios, seleccionar proveedores de logística farmacéutica que cumplan con las GDP, utilizar envases y contenedores refrigerados validados, implementar un monitoreo integral de la temperatura, preparar toda la documentación requerida y establecer planes de contingencia para demoras o variaciones de temperatura.
Conclusión
El transporte de productos farmacéuticos es una industria lucrativa que también conlleva un alto riesgo y responsabilidad. De ahí la estricta regulación por parte de organismos como la FDA, la OMS y las autoridades de la GDP.
Con esto en mente, las industrias y organizaciones farmacéuticas siempre deben asegurarse de elegir un socio de transporte de carga farmacéutica que cumpla con las GDP y que tenga:
- Amplia experiencia en servicios de transporte farmacéutico y gestión de la cadena de frío.
- Familiaridad con las regulaciones legales relativas al transporte de medicamentos, incluidos los requisitos específicos de los productos sensibles a la temperatura., serialización farmacéutica y requisitos de seguimiento y rastreo.
- Un fiable de punto a punto Cadena de frío donde se almacenan los medicamentos a La temperatura y la humedad constantes se controlan de forma continua con sensores adecuados y sistemas de monitoreo de temperatura.
- Buenos procedimientos de documentación Cumplimiento de los estándares de cumplimiento normativo farmacéutico, incluido el registro de posibles insuficiencias, ya que cualquier medicamento almacenado incorrectamente puede afectar negativamente a la salud de las personas.
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Director de Negocios
Jason Tan, graduado en Administración de Empresas de KDU, es el actual Director Comercial (Ventas) de MGS Icestorm y ha estado asociado con la empresa durante los últimos 10 años.
Con más de 13 años de experiencia en la industria naviera, ha hecho una contribución significativa a la industria de petróleo y gas de Malasia en el sector de suministro de motores y embarcaciones.
Su experiencia abarca la gestión de negocios de catering para plataformas petrolíferas, contenedores refrigerados para plataformas , tecnología de IA, tanques de gas para plataformas, cabinas presurizadas A60, etc. Sus contribuciones han ayudado a establecer MGS, en asociación (empresa conjunta) con Thermo King y Honeywell para producir contenedores refrigerados de última generación para plataformas petrolíferas.